Витамины и минералы
4Life Трансфер Фактор
Дайго
Арт Лайф
ВЕТОМ
Now Foods
NSP
Оптисалт
Витамакс
Альтера Холдинг
Глорион
VISION
Родник Здоровья
Санта-Русь
Сибирское Здоровье
Фукоидан (ТИБОХ)
Спортивное питание
SportPit
Применение
Программы и схемы приема Трансфер Факторов
Видео
Омоложение организма
Вопросы и ответы
Трансфер Фактор в Ветеринарии
Мнение ученых о Трансфер Факторе
Письмо МинЗдрава РФ
Российская Академия Медицинских Наук (РАМН)
Онкоцентр им. Блохина, Москва
ГУ НИИ питания РАМН
Санкт-Петербургская Государственная Медицинская Академия им.И. И. Мечникова
Институт педиатрии, акушерства и гинекологии АМН Украины
Санкт-Петербургский НИИ эпидимиологии и микробиологии им. Пастера
Методический Центр Елисеевой
Ростовский Государственный Медицинский Университет, Ростов-на-Дону
Новосибирский Центр Борьбы со СПИДом и инфекционными заболеваниями
Алтайский Государственный Медицинский Университет
Сертификаты
Клинические исследования
Что такое Трансфер Фактор
Как выбрать Трансфер Фактор
Страны где можно купить ТФ
Все о иммунитете
Иммунитет
Тело человека
Диагностика

 

Мы в соцсетях:

      

Алиса это умеет

Использование активированного фактора переноса в лечении больных ВИЧ-инфекцией

 

Гранитов В. М., Карбышева Н. В., Султанов Л. В., Мак Косланд К., Оганова Э. Алтайский государственный медицинский университет, Алтайский краевой центр профилактики и борьбы со СПИДом, г. Барнаул; Компания «4Life Research», США

 

Altay.png Являясь сигнальными иммуноактивными молекулами, факторы переноса (трансфер-факторы) “обучают” и “тренируют” незрелые иммунные клетки, т. е. активируют иммунитет. Под нашим наблюдением находилось 20 больных ВИЧ-инфекцией (17 мужчин и 3 женщины) в возрасте от 19 до 56 лет, преимущественно 21–25 лет (15 больных).

В соответствии с классификацией ВИЧ-инфекции В.И.Покровского (1989) у 7 диагностирована стадия 2Б, у 10 — 2В, у 2 — 3А и у 1 — 3Б. Давность инфицирования: у 9 — 1 год, у 4 — 2 года, у 4 — 3 года, у 1 — 5 лет и у 2 — 6 лет. Антиретровирусная и иммунокорригирующая терапия им не проводилась.

Трансфер-фактор назначался по 1 капсуле 2 раза в день в течение 7 дней. Контрольную группу составили 10 больных ВИЧ-инфекцией, получавших Циклоферон в дни 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 14. Перед лечением и после его окончания через 7–10 дней проводилось исследование иммунного статуса и определение цитокинов, в частности интерлейкина (IL-1 b ), фактора некроза опухолей (TNF- a ) и g -интерферона (IFN- g ). У 13 из 20 больных после лечения трансфер-фактором отмечен рост числа лимфоцитов, у 15 — рост CD3, у 14 — рост CD4, у 12 — рост CD8.

Иммунорегуляторный индекс (ИРИ) у 3 больных оставался на прежнем уровне, у 10 возрастал и у 7 снижался. У 16 больных отмечено снижение IgG. IgM был у всех в пределах нормы. ЦИК у 50 % больных снизился до нормы. В контрольной группе повышение числа лимфоцитов отмечено лишь у 3 из 10 больных, у 6 имело место снижение CD3, CD4, CD8. ИРИ оставался таким же или снижался, а ЦИК снизились до нормы у 3 больных, повысились у 6 и не изменились у 1. С одинаковой частотой отмечены как снижение, так и рост IgG. У больных, получавших Трансфер-фактор, имело место повышение IL-I b и IFN- g . Таким образом, терапия трансфер-фактором существенно улучшает иммуннитет у больных ВИЧ-инфекцией и может быть рекомендована в качестве патогенетической. Нужны дальнейшие исследования в этом направлении, в частности определение оптимальной продолжительности лечения, необходимости повторных курсов и их кратности.